和黄医药赛沃替尼全球Ⅲ期研究告捷，肺癌耐药患者中位生存期延长近5个月
10月26日，和黄医药公布赛沃替尼全球Ⅲ期临床研究结果。与传统铂类双药化疗相比，其自主研发的赛沃替尼与阿斯利康已上市的第三代EGFR靶向药奥希替尼联合使用，将特定肺癌耐药患者的死亡风险相对降低32%，中位总生存期从12.9个月延长至17.8个月，增加近5个月。 这项研究结果已于10月25日在西班牙马德里举行的2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会主席论坛
关键词：上市 · 医药 · 综合
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