全球首创,中国率先批准!拜耳FXIa抑制剂舒华博(阿舒克森片)获批,开启卒中管理新纪元
北京,2026年10月26日——拜耳今日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已批准全球首个(First-in-class)活化凝血因子XI(FXIa)抑制剂舒华博(阿舒克森片)用于降低缺血性卒中或高风险短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的卒中风险,不包括心源性栓塞型卒中患者。拜耳舒华博(阿舒克森片)上市申请获得优先审评资格,从受理到获批历时约半年时间,在中国
关键词:上市 · 上市申请 · 综合
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